SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Syndrome de Leigh Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de Cockayne Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence MELAS Syndrome de Susac Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de Noonan Syndrome d'Aarskog-Scott Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Maladie de Moyamoya Syndrome de Seckel Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Robinow Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Sclérose latérale primitive Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X HERNS syndrome Syndrome de Watson Angéite primaire du système nerveux central Primary progressive aphasia Semantic dementia Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Neuromyelitis optica spectrum disorder 17q11 microdeletion syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Monosomy 22q13.3 Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Juvenile primary lateral sclerosis Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Behavioral variant of frontotemporal dementia Progressive non-fluent aphasia Parkinson-dementia complex of Guam Infectious encephalitis Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Familial cerebral saccular aneurysm Cerebral sinovenous thrombosis Infantile bilateral striatal necrosis Familial infantile bilateral striatal necrosis Frontotemporal dementia Legius syndrome Hereditary spastic paraplegia Posterior cortical atrophy Encephalitis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis